<b><u>Voorschrift</u></b><br/>Een geneesmiddelenvoorschrift, vaak afgekort als ℞ ,Rx of R/, is een formele communicatie tussen een voorschrijver en een apotheker die de autorisatie geeft aan de apotheker om een bepaald voorgeschreven geneesmiddel / product af te leveren aan een welbepaalde patiënt. [Bron: Wikipedia en andere naslagwerken]<br/>Het geneesmiddelenvoorschrift voldoet aan een specifiek formaat [cfr. KB 8 juni 1994] en bevat minstens volgende gegevenselementen: [Bron:#lt;KB 2018-09-16/06, art. 1, 004; Inwerkingtreding: 01-11-2019#gt;] <br/><ul>
<li>Na(a)m(en), voorna(a)m(en) van de betrokken voorschrijver (voluit geschreven, niet enkel initialen) alsook de beroepskwalificatie;</li><li>Werkadres (met de naam van de betrokken lidstaat) en rechtstreekse contactgegevens (e-mailadres en telefoon- of faxnummer, de laatste twee met het internationale toegangsnummer);</li><li>Na(a)m(en), voorna(a)m(en) van de patiënt (voluit geschreven, niet enkel initialen) alsook de geboortedatum;</li><li>De dagdosering van het geneesmiddel en, indien van toepassing, de aanduiding dat het geneesmiddel bestemd is voor een kind of zuigeling;</li><li>De gedagtekende handtekening van de voorschrijver en eventueel, de door hem bepaalde [uiterste datum van uitvoering];</li><li>De toedieningsvorm;</li><li>De sterkte van het geneesmiddel;</li><li>De vermelding van het aantal eenheden in de verpakking en het aantal verpakkingen, of vermelding van therapieduur in weken of dagen; </li><li>De algemene benaming van het geneesmiddel zoals bedoeld in artikel 1, § 1, 27) van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen. </li></ul>
<br/>
