BREQ131 De gebruikers hebben behoefte aan een digitaal systeem dat kan ondersteunen in vergoeding van geneesmiddelen en fraudebestrijding. Vergoeding en terugbetaling van geneesmiddelen valt op zich buiten de omvang van het VIDIS-project, maar dit requirement heeft vaak te maken met integratie van gegevens . Daarom de behoefte om zoveel als mogelijk te voldoen aan toekomstige harde requirements op volgende vlakken:<br/>Kan er informatie en/of waarschuwing verschijnen of zoveel als mogelijk op een andere manier ondersteund worden, wanneer een arts een Medicatielijn aanmaakt, met betrekking tot met name,<br/>(1) CBIP-gegevens: bijv. verdovende middelen, producten op de WADA-lijst verboden in de sport, enz.<br/>(2) RIZIV-gegevens: bv. terugbetaling onder voorbehoud van Hoofdstuk IV voorwaarden met akkoord van de controlearts, of geschreven vermelding (Derdebetalersregeling van toepassing, ZTD , Conventie diabetes, palliatieve patiënt, enz.)<br/>(3) FAGG-gegevens: bv. vanaf maart 2024 zal DIPIDOLOR niet meer beschikbaar zijn in de openbare apotheken (het is duidelijk dat we ons nu al moeten aanpassen aan deze toekomstige onbeschikbaarheid).<br/>(4) Belangrijke medische gegevens: bijv. geen IMO-voorschriften met bloeddruk verhogende medicijnen, of verbod in geval van zwangerschap, enz.<br/>(5) Aanvullende informatie: bijv. "opioïde" contract opgesteld door de Nationale Raad van de Orde der Artsen / Conseil National de l'Ordre des Médecins: zorgovereenkomst opioïden<br/>
