A0168- Rapporteren evolutie

Rapporteren evolutie kan bestaan uit:<br/>het meten van parameters en deze ook registreren<br/>het registreren van opmerkingen<br/>....<br/><br/><br/><ol>
<li><b>Wijziging op initiatief patiënt</b></li></ol>
De patiënt kan <br/><ul>
<li>de arts contacteren, </li><li>de apotheker contacteren</li><li>zelf een journaalnotitie (bij de Medicatielijn)  toevoegen met een vraag om een behandeling aan te passen</li></ul>
<br/><br/><ol>
<li><b>Stoppen medicatie op initiatief patiënt</b></li></ol>
De patiënt kan <br/><ul>
<li>de arts contacteren, </li><li>de apotheker contacteren</li><li>zelf een journaalnotitie (bij de Medicatielijn) toevoegen met een vraag om een behandeling te stoppen</li><li>eventuele voorschriften verwijderen en/of niet afhalen</li></ul>
<br/><br/><ol>
<li><b>Geen voorraad meer</b></li></ol>
De patiënt kan <br/><ul>
<li>de arts contacteren en op consultatie gaat</li><li>de arts contacteren en vragen een nieuw voorschrift aan te maken zonder fysiek op consultatie te gaan</li><li>de apotheker contacteren die een voorstelvoorschrift maakt</li><li>zelf een journaalnotitie (bij de Medicatielijn) toevoegen met een vraag om een behandeling aan te passen</li></ul>
<br/><br/><ol>
<li><b>Feedback van een patiënt via het signaleren van bijwerkingen via</b> <b>https://www.fagg.be/nl/melden_van_een_bijwerking_als_patient   </b></li></ol>
<br/>Procedure zie website<br/><br/>Dit kan met of zonder identificatie met een eID.<br/>Als u een vraag hebt over uw medische behandeling, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Deze gezondheidzorgbeoefenaars, die op de hoogte zijn van uw medisch dossier, zijn de beste personen om uw specifieke geval te beantwoorden. Hebt u een dringende vraag over wat u moet doen in geval van een bijwerking? Neem dan contact op met het <b>Antigifcentrum</b>. Een arts of apotheker beantwoordt uw vragen, 24 uur op 24, en 7 dagen op 7. Het nummer <b>+ 32 70 245 245 </b>is gratis voor oproepen vanuit België.<br/><b>Wie kan bijwerkingen melden</b>?<br/>Als u of iemand die u kent last heeft van bijwerkingen, kunt u ze zelf melden via onze online applicatie. <a href="file://https://www.fagg.be/node/108335 \t _blank"><font color="#0000ff"><u>Vragen over bijwerkingen?</u></font></a><br/>U kunt ook contact opnemen met uw arts of apotheker en vragen dat zij de bijwerking melden aan het FAGG.<br/><b>Welke bijwerkingen moet ik melden?</b><br/>U kunt alle bijwerkingen van een geneesmiddel waar u of uw familieleden last van hebben, melden aan het FAGG.<br/>Meldt zeker deze bijwerkingen:<br/><ul>
<li>ernstige <b>bijwerkingen</b> die hebben geleid tot:<ul>
<li>een levensbedreigende situatie of overlijden;</li><li>een ziekenhuisopname of een verlengde ziekenhuisopname;</li><li>belangrijke of blijvende arbeidsongeschiktheid of invaliditeit;</li><li>een aangeboren afwijking;</li><li>een andere medisch belangrijke gebeurtenis.</li></ul>
</li><br/><li>nieuwe en onverwachte <b>bijwerkingen</b>: <b>bijwerkingen</b> waarvan de aard, de ernst en/of de evolutie niet overeenstemt met de bijsluiter;</li><br/><li><b>bijwerkingen</b> bij kinderen en andere kwetsbare bevolkingsgroepen zoals zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en oudere patiënten;</li><br/><li>verdachte <b>bijwerkingen</b>: bekende <b>bijwerkingen</b> waarvan de frequentie, de ernst of de uitkomst abnormaal is;</li><br/><li><b>bijwerkingen</b> met een vaccin;</li><br/><li><b>bijwerkingen</b> bij overschakelen van een geneesmiddel naar een ander;</li><br/><li><b>bijwerkingen</b> bij professionele blootstelling aan een geneesmiddel: blootstelling aan/contact met een geneesmiddel tijdens het uitoefenen van een beroep;</li><br/><li><b>bijwerkingen</b> van een <a href="file://https://www.fagg.be/node/108333 \t _blank"><font color="#0000ff"><u>geneesmiddel onder aanvullende monitoring</u></font></a>, aangeduid met het symbool ▼. Het FAGG en het EMA publiceren lijsten van geneesmiddelen onder aanvullende monitoring <a href="file://https://www.fagg.be/sites/default/files/BT%20afmps.pdf \t _blank"><font color="#0000ff"><u>in België</u></font></a> en <a href="file://https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/pharmacovigilance/medicines-under-additional-monitoring"><font color="#0000ff"><u>in Europa(link is external)</u></font></a>.</li><br/></ul>
<b>Waarom moet ik mijn e-mailadres vermelden en wordt het gebruik van mijn e-ID aangeraden?</b><br/>Als onze experten meer informatie nodig hebben, kunnen we u via e-mail contacteren.<br/>Het FAGG leeft de Privacywet na. Dat betekent dat we uw melding anoniem behandelen en uw e-mailadres niet opnemen in de Europese databank. We geven uw e-mailadres ook niet door aan de firma die het geneesmiddel op de markt brengt.<br/><br/>Aanmelden met uw elektronische identiteitskaart (eID) is aangeraden, maar niet verplicht. Als u zich aanmeldt met uw eID kunt u uw (on)voltooide meldingen raadplegen op de startpagina.<br/><b>Contacteert het FAGG mij als ik een bijwerking meld?</b><br/>U ontvangt na uw melding een ontvangstbevestiging.<br/>Als uw melding alle nodige informatie bevat, nemen wij geen verder contact met u op. Het FAGG contacteert u alleen als er belangrijke informatie ontbreekt in uw melding.<br/><b>Wat moet ik doen als ik te weinig plaats heb om alle informatie te geven?</b><br/><ul>
<li>De velden van het elektronisch meldingsformulier zijn in lengte beperkt, maar het aantal toegelaten karakters moet volstaan om voldoende informatie te vermelden.</li><li>Als u <a href="file://https://www.fagg.be/sites/default/files/patient_form_nl_upl_2021-03-29.pdf \t _blank"><font color="#0000ff"><u>de papieren meldingsfiche</u></font></a> gebruikt, kunt u een extra blad toevoegen waarop u de ontbrekende informatie noteert.</li></ul>
<b>Wat moet ik doen als de applicatie om bijwerkingen te melden niet werkt?</b><br/>U kunt bijwerkingen ook melden via <a href="file://https://www.fagg.be/sites/default/files/patient_form_nl_upl_2021-03-29.pdf \t _blank"><font color="#0000ff"><u>de papieren meldingsfiche</u></font></a>. U kunt een papieren exemplaar van de meldingsfiche aanvragen via <a href="file://mailto:ADR@fagg.be"><font color="#0000ff"><u>ADR@fagg.be</u></font></a><br/><br/><br/><ol>
<li><b>Registreren van afwijkend medicatiegebruik door patiënt wegens een bijwerking</b></li></ol>
De patiënt kan <br/><ul>
<li>de arts contacteren, die het Medicatieschema desnoods aanpast na een evaluatie van de toestand van de patiënt,</li><li>de apotheker contacteren, deze neemt enkel actie in dringende gevallen en verwijst door naar de arts</li><li>zelf een journaalnotitie (bij de Medicatielijn) toevoegen met een vraag om een behandeling aan te passen</li></ul>
<br/><br/><ol>
<li><b>Gebruik registreren op basis van een aflevering door de online apotheek</b><font color="#f79646"><b><i> +++ Opmerking 130 - Paul Perdieus: deze casus gaat enkel over de buitenlandse online apotheken. De Belgische online apotheken zijn te beschouwen als een gewone officina en dienen heel het VIDIS fase II proces te volgen.  +++ </i></b></font></li></ol>
De patiënt kan <br/><ul>
<li>de arts contacteren, die het Medicatieschema desnoods aanpast na een evaluatie van de toestand van de patiënt,</li><li>de apotheker contacteren, deze neemt enkel actie in dringende gevallen en verwijst door naar de arts</li><li>zelf een journaalnotitie (bij de Medicatielijn) toevoegen met een vraag om een behandeling aan te passen of toe te voegen</li></ul><p/>